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氟矽橡膠加工工藝

日期:2024-11-23 05:54
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摘要:
氟矽橡膠加工工藝
以三氟丙基基團(tuán)替代通常有機(jī)矽材料矽-氧主鏈上甲基側(cè)鏈的含氟聚矽氧烷,既保持了有機(jī)矽材料具有的耐高低溫、耐氣候老化、電氣絕緣、耐臭氧、憎水、難燃、無毒無腐蝕、生理惰性、低表麵張力以及出色的機(jī)械性能等,又具有耐油、耐溶劑、耐化學(xué)藥品等特殊的性能。在氟矽氧烷中,含氟的基團(tuán)很多,如:五氟丁基、七氟戊基等,但是目前具有商業(yè)價(jià)值及產(chǎn)品商品化的主要是以三氟丙基甲基矽氧烷為基本結(jié)構(gòu)的環(huán)三聚體或氟矽三聚體(D3F)。在三氟丙基甲基矽氧烷環(huán)三聚體基礎(chǔ)上聚合、加工、改性、製造發(fā)展的氟矽聚合物材料如氟矽橡膠、液體氟矽橡膠等,廣泛應(yīng)用於航空航天、汽車動(dòng)力、電力、石油、電子電器、機(jī)械、*療、建築等領(lǐng)域中,以滿足工作條件苛刻,有機(jī)矽材料甚至有機(jī)氟材料亦難以滿足的極端溫度下的耐溶劑、耐燃油、耐酸堿、耐酸雨等場(chǎng)合的密封、塗覆、襯墊和浸漬對(duì)材料性能的技術(shù)要求。www.seafar.cn
1 合成,
氟矽橡膠按硫化機(jī)理可分為自由基型(用過氧化物硫化)、縮合型和加成型,按硫化類型可分為熱硫化型 (HTV)、中溫硫化型(LTV)、室溫硫化型(RTV)、不硫化型(NTV),按產(chǎn)品形態(tài)及混配方式可分為混煉氟矽橡膠及液體氟矽橡膠。
高溫硫化的氟矽橡膠是相對(duì)分子量為40萬~80萬的聚甲基三氟丙基矽氧烷。工業(yè)加工是先將氟矽生膠、補(bǔ)強(qiáng)填料、增量填料、改性添加劑和結(jié)構(gòu)控製劑等進(jìn)行混煉,然後把混煉料在輥筒上經(jīng)過塑化,混入硫化劑及出片等操作,而後加熱、加壓硫化成氟矽橡膠製品。補(bǔ)強(qiáng)填料(SiO2)多采用氣相法,可改進(jìn)氟矽橡膠的硬度、耐溶劑性及降低成本。
室溫硫化的氟矽橡膠是相對(duì)分子量為1萬~8萬的聚甲基三氟丙基矽氧烷(PMFS)。以羥基封端的PMFS可以製備縮合型室溫硫化氟矽橡膠,以不飽和烯烴基團(tuán)封端的PMFS可以製備加成型室溫硫化氟矽橡膠。
中溫硫化型(LTV)、室溫硫化型(RTV)、不硫化型(NTV)統(tǒng)稱為液體氟矽橡膠,主要應(yīng)用於一般機(jī)械製造業(yè)、機(jī)電行業(yè)、石油、化工設(shè)備、航天器上油箱、油管、電線、電纜接頭用的密封劑、粘結(jié)劑、粘結(jié)密封劑等。因氟矽材料具有優(yōu)越的電性能及阻燃性,所以在機(jī)電行業(yè)應(yīng)用廣泛。但就目前的技術(shù),還無法大幅降低氟矽橡膠的成本,價(jià)格過高仍是它走向民用市場(chǎng)的一大障礙
1.1 氟矽生膠(FVMQ)
   未經(jīng)硫化的聚氟矽氧烷稱為氟矽生膠,它是一類高摩爾質(zhì)量的線型聚甲基三氟丙基矽氧烷。生膠中引入強(qiáng)極性的Me(CF3CH2CH2)SiO鏈節(jié),可有效提高硫化膠的耐油、耐溶劑性能。市售氟矽生膠主要由Me(CF3CH2CH2)SiO鏈節(jié)及少量的Me3ViSiO鏈節(jié)組成[2]。有的還引入了Me2SiO等鏈節(jié),封端基可以是Me3SiO—,ViMe2SiO—或HOMe2SiO—等。氟矽橡膠不同於通用氟橡膠,它無須加入增塑劑即可製得低硬度的橡膠製品,且耐寒性及壓縮長(zhǎng)久變形優(yōu)於氟橡膠。硫化膠的物理性能,受溫度變化的影響也較小。生膠的性能主要取決於其化學(xué)組成。此外摩爾質(zhì)量、揮發(fā)分含量、酸堿性及機(jī)械雜質(zhì)等對(duì)生膠會(huì)有不同程度的影響。生膠摩爾質(zhì)量過高或過低都將影響混煉加工性能及硫化膠的物理機(jī)械性能。揮發(fā)分較多將影響製品的收縮率。酸堿性過大將影響硫化膠的耐高溫老化性能。
   聚甲基三氟丙基矽氧烷可由Me(CF3CH2CH2)SiCl2直接水解裂解而得[3]。在堿性催化劑的作用下使生成的環(huán)體主要是[Me(CF3CH2CH2)SiO]3,進(jìn)一步精餾可得到純度為99.5%的[Me(CF3CH2CH2)SiO]3。環(huán)矽氧烷在催化劑、加熱或輻照作用下開環(huán)聚合得到高摩爾質(zhì)量的線型聚矽氧烷。常用的陰離子聚合催化劑有:堿金屬氫氧化物,堿金屬醇鹽,堿金屬矽醇鹽,矽醇季銨鹽,KNH2,K2O等。常用的陽離子聚合催化劑有:強(qiáng)質(zhì)子酸(H2SO4、HCl、HNO3、CF3SO3H以及磺酸型陽離子交換樹脂等)及路易士酸(AlCl3、FeCl3、PNCl2等)。工業(yè)上應(yīng)用*廣的是矽氧烷醇鉀、矽氧烷醇四甲基胺及PNCl2。
當(dāng)聚合反應(yīng)結(jié)束後,必須從高黏度生膠中除去酸或堿催化劑。對(duì)於不同的催化劑需選用不同的中和劑,如:矽氧烷醇鉀以二氧化碳、矽基磷酸酯中和,PNCl2以叔胺中和,矽氧烷醇四甲基銨則直接加熱分解即可[4]。磷酸可以用作中和劑,但它在生膠中分散性較差。為此,多改用中和效率較高的矽基磷酸酯作中和劑。此外,還可使用氣相法白炭黑、AcOH、HOCH2CH2Cl、ViMe2SiOAc、PrCOOH或C6H5COOH等中和。
氟矽生膠品種繁多,但用量較大的隻有甲基三氟丙基矽生膠,其分子式為RR2SiO[Me(CF3CH2CH2)SiO]m[MeViSiO]n[MeR?SiO]lSiRR′2,式中R為Me、Vi、OH;R′,R?為Me、OH等。它可由[Me(CF3CH2CH2)SiO]3、(MeViSiO)4、(MeR?SiO)4及RR′2SiO(MeSiO)aSiR′2R(a為0,1),在酸或堿催化及加熱條件下共聚而得。由於[Me(CF3CH2CH2)SiO]3受CF3CH2CH2基誘導(dǎo)效應(yīng)及較大的環(huán)體應(yīng)力的影響,矽原子電正性增強(qiáng),故更易受親核試劑進(jìn)攻而使Si—O鍵斷裂[5],故選用適宜的溫度和堿性較低的催化劑是控製聚合反應(yīng)的關(guān)鍵。工業(yè)生產(chǎn)中一般使用NaOH做催化劑,特彆是使用矽氧烷醇鈉HO[Me(CF3CH2CH2)SiO]nNa。
1.2填料
   填料可以分為補(bǔ)強(qiáng)填料及增量填料兩類。不同化學(xué)組成及物理性質(zhì)的無機(jī)物微粒均可用作填料。但不同種類及粒徑的填料,對(duì)氟矽橡膠的補(bǔ)強(qiáng)效果差彆很大。
,未填充的氟矽橡膠生膠的強(qiáng)度極低,無使用價(jià)值,必須進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng)才能使用。微粒白炭黑是氟矽橡膠常用的補(bǔ)強(qiáng)劑,特彆是其中的氣相法白炭黑,可以使生膠強(qiáng)度大大提高。
白炭黑是無定形結(jié)構(gòu)體顆粒,結(jié)構(gòu)單元是共價(jià)鍵-O-Si-O-無規(guī)則連接的三維結(jié)構(gòu),分子間排列較緊密。氟矽橡膠的分子主鏈結(jié)構(gòu)單元-Si-O-。二者具有相同的矽氧骨架,微粒SiO2填充到氟矽橡膠交聯(lián)網(wǎng)的空隙中,它們接觸時(shí)有較強(qiáng)的相互作用,在SiO2表麵的氟矽橡膠矽氧鏈的螺旋結(jié)構(gòu)將被打開,甲基等非鍵合基團(tuán)向外,-CH=CH2參與網(wǎng)狀交聯(lián),其矽氧鍵和SiO2的矽氧鍵交錯(cuò)排列,因而潤(rùn)濕特好。同時(shí)補(bǔ)強(qiáng)填料表麵活性羥基與氟矽橡膠主鏈酸-堿吸附產(chǎn)生的“結(jié)構(gòu)化效應(yīng)”,起到補(bǔ)強(qiáng)的作用。
除使用白炭黑作補(bǔ)強(qiáng)填料外,還經(jīng)常配合使用矽藻土、高嶺土、天然的石英粉等作半補(bǔ)強(qiáng)填料及增量填料,以增加硫化膠的體積或質(zhì)量,達(dá)到降低生產(chǎn)成本的目的,同時(shí)還可提高硫化膠硬度,改善其耐油性及工藝性?;烊朐隽刻盍厢幔蚧z的拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長(zhǎng)率均明顯降低,但可改善混煉加工性及延長(zhǎng)膠料擱置時(shí)間(不易結(jié)構(gòu)化)。通過對(duì)增量填料及補(bǔ)強(qiáng)填料的精心配合,可以在*佳物理性能、*低成本及*好的加工性三者之間平衡優(yōu)選。此外還可加入Fe2O3(著色、抗高溫氧化)、炭黑(導(dǎo)電、補(bǔ)強(qiáng))、金屬粉(導(dǎo)電)、纖維狀填料(提高抗撕裂強(qiáng)度)、中空玻璃微球及塑料微球(降低表麵密度)等以賦予硫化膠某些特殊性能

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